4-甲基咪唑

2020-09-26　

4-甲基咪唑

用途：用作環(huán)氧樹脂的固化劑；西咪替丁的主要原料；用于合成抗菌劑

包裝：25公斤/桶

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詳細參數

4-甲基咪唑：

4-甲基咪唑（簡稱4-MI）是一種重要的有機中間體。主要用于合成大宗胃藥西咪替丁，也可用作環(huán)氧樹脂固化劑和金屬表面防護劑等?？蓸分械?-甲基咪唑是在以亞硫酸銨為原料生產焦糖色素時產生的。焦糖色素能使可樂飲料變成棕褐色。4-甲基咪唑（4-Methylimidazole）白色至類白色結晶粉末，溶于水和乙醇，有腐蝕性。

中文名：4-甲基咪唑

外文名：4-Methylimidazole

CAS號：822-36-6

分子式：C4H6N2

分子量：82.10

純度：≥99.5%

MDL號：MFCD00005201

4-甲基咪唑（簡稱4-MI），Beilstein號：1453；EC號：212-497-3。

性狀描述：白色至類白色結晶粉末。

物理參數：熔點:54-56℃

密度:1.02-1.06g/ml

沸點:263°C(lit.)

閃點:157°C

質量標準：≥99.50%

含量（Purity）：≥99.5%

包裝（Package）：25公斤/桶

用途說明：用作環(huán)氧樹脂的固化劑；西咪替丁的主要原料；用于合成抗菌劑

編號系統(tǒng)

CAS號：822-36-6

MDL號：MFCD00005201

EINECS號：212-497-3

RTECS號：NI7350000

BRN號：1453

PubChem號：24851942

物性數據

1.性狀：黃色黏稠透明液體

2.熔點（℃）：46~48

3.溶解性：易溶于水、醇及一般溶劑中，難溶于醚。

合成方法

1、由丙酮醛、乙醛和氨反應而得。

2、以亞硫酸銨為原料生產焦糖色素的過程中產生。

工業(yè)制備

國際

20世紀80年代以來，德國和日本等國已經對4-甲基咪唑合成工藝進行了大量的研究。國際上研究較多的主要是丙酮醛工藝。采用硫酸銨、氨水工藝，由于反應過程酸度難以控制，導致產品純度低；丁二酸銨法成本高，后處理繁瑣；而草酸銨法由于草酸銨與反應過程中生成的草酸形成緩沖擊體系，反應系統(tǒng)酸度保持穩(wěn)定，且草酸鹽在水中溶解度低，4-甲基咪唑草酸鹽容易從反應液中分離，故可合成高純度4-甲基咪唑。

中國

中國的4-甲基咪唑合成技術研究始于20世紀80年代末。進入20世紀90年代，上海石油化工研究院開發(fā)的合成丙酮醛生產4-甲基咪唑成套工藝技術，其成品的收率達到83.6%，純度高于98.5%。

河南省化工研究所也開發(fā)出了新合成工藝，采用1，2-丙二醇為原料，經催化氧化制丙酮酸，再經環(huán)化、萃取、蒸餾等工序精制后得到成品。此法具有原料易得、收率較高、易于實現(xiàn)工業(yè)化生產和經濟效益好等優(yōu)點。

2001年中國科技大學開發(fā)成功了一步法合成高純度4-甲基咪唑工藝。該工藝在丙酮醛氨法生產技術的基礎上加以改進，使原料單程轉化率高達90%以上。產物中4-甲基咪唑含量為99.8%，經過簡單的結晶分離，一次即可確保滿足醫(yī)藥合成原料的質量要求，產品純度十分可靠，生產技術成熟。該生產工藝投資少，流程簡單，無污染。

結構式：